滿足醫(yī)藥行業(yè)對信息系統(tǒng)的監(jiān)管要求，協(xié)助生物制藥企業(yè)實現(xiàn)精細化管理，降低運營成本，全程跟蹤業(yè)務流程，并輔助移動應用、微信集成、大數據分析、AI等智能技術，切實提升企業(yè)核心競爭力。
質量是藥品的核心屬性，藥品質量受多種因素影響，如原輔料采購、生產控制、藥品存儲運輸等過程出現(xiàn)的偶發(fā)性或設施設備故障、人為失誤等因素都可能導致質量事故的發(fā)生，從而影響公司的正常生產和經營。
各藥物品種的配方和工藝相對穩(wěn)定，不能隨意更改。如有變更，應按制定時的程序辦理嚴格的修訂和審批手續(xù)。企業(yè)往往嚴格管控配方，只有少數人可以完全了解。
生物制藥企業(yè)通常需要在藥物研發(fā)上投入較高的研發(fā)成本，開發(fā)周期長且研發(fā)風險較大。特別是對許多中小型生物制藥企業(yè)來說，藥物研發(fā)管線相對較少，產品競爭力偏弱。
醫(yī)藥行業(yè)關系到人們的生命健康，公司的生產設施須接受監(jiān)管機構的監(jiān)督和檢查，并確保其符合現(xiàn)行的GMP標準。隨著GMP認證車間的增加和歷史文檔的積累，僅靠手工管理方式，很難適應企業(yè)的快速增長。
重慶達策提供具有生物制藥行業(yè)特色的SAP ERP整體化解決方案，將財務、銷售、采購、庫存管理等模塊與生產管理相結合，打造信息共享的業(yè)務、財務一體化管理體系，使制藥企業(yè)實現(xiàn)“人財物”“醫(yī)教研”“護藥技”的科學化、規(guī)范化、精細化管理。
SAP系統(tǒng)內可充分考慮原材料及半成品的有效期，實現(xiàn)靈活的生產領料，對倉庫中存在的過期的廢料、呆滯料等進行預警，并對過期產品及時采取有效處理。
BOM對應藥品的配方信息，支持關聯(lián)物料對應的加工信息，從而清晰地反映產品的配方和工藝信息，可以對物料改變進行詳細的信息變更追蹤。
制定合理的生產計劃，減少半成品和成品的庫存積壓，實現(xiàn)對市場的及時響應和調整。通過生產排程和生產任務單管理，達到生產的合理安排管控，提升整個生產過程的效率。
對于生物制藥行業(yè)的產品生產過程進行監(jiān)控，覆蓋采購、銷售、生產、存儲過程，貫穿整個供應鏈的產品質量跟蹤，落實 GMP 管理規(guī)范，建立質量保證體系。
通過條碼追溯系統(tǒng)對物料和產品的收、發(fā)、存庫等操作進行控制，提供倉儲容量、保質期、庫存短缺分析等多角度的庫存預警分析，幫助企業(yè)及時發(fā)現(xiàn)庫存問題，提高庫存周轉率。
將財務和業(yè)務集成，在供應商結算以及客戶結款時對預付款、付款單、往來明細帳、應付匯總帳表進行記錄。加強財務預算管理，保障資金良性循環(huán)并對銷售資金回籠管理。
重慶達策通過對制藥行業(yè)的理解，基于SAP的成功理念和技術，融合現(xiàn)代化管理理念和流程，并結合自主開發(fā)的條碼追溯系統(tǒng)，對藥品采購、生產和銷售全過程進行批次數智化管理，有利于產品生產全過程的監(jiān)控以及質量事故的追蹤溯源，有效控制企業(yè)風險。
基于制藥行業(yè)GMP管理規(guī)范，對生產的各個環(huán)節(jié)進行質量管理和質量控制，形成生產、銷售、質量控制、決策一體化的企業(yè)資源信息管理系統(tǒng)。
對各種GMP文檔進行收錄、分類、整理、快速檢索。支持分門別類對應各類業(yè)務及管理人員，系統(tǒng)提供的安全認證可以從根本上防止數據泄露。
通過建立完善的基礎數據編碼體系，為ERP其它模塊提供產品配方（BOM）和生產工藝信息，保障生產計劃、車間管理和成本管理等系統(tǒng)的正常運行。
按照批次生產的模式，加強車間物料的收發(fā)交接管理，詳細記錄各生產工序的領料、交接、檢驗和清場等業(yè)務狀況，保持良好的可追溯性。
重慶達策醫(yī)藥行業(yè)SAP解決方案為紹興振德醫(yī)用敷料有限公司打造信息共享的業(yè)務、財務一體化管理體系，實現(xiàn)了采購、倉儲、銷售和財務部門的數據整合和集成，做到“科學的規(guī)避運營風險”。
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